從樣品中分離提純同種進(jìn)口elisa試劑盒，是許多下游應(yīng)用的關(guān)鍵一步，分離得到的細(xì)胞可以用于基因鑒定、大鼠小鼠ELISA試劑盒計(jì)數(shù)、生化分析、蛋白分離、宿主-病原體互作以及細(xì)胞間相互作用等研究。
一款合適的分離試劑盒可以說是實(shí)驗(yàn)成功的保障，因?yàn)橹挥蝎@得正確的ELISA試劑盒，下游的分析結(jié)果才可能準(zhǔn)確。目前，市面上有多種多樣的分離試劑盒可供選擇，它們的主要區(qū)別在于分離方法和篩選標(biāo)志。那么，如何選擇自己的細(xì)胞分離試劑盒呢？希望本文能為你提供一些幫助。
正向選擇VS負(fù)向選擇
試劑盒分離試劑盒的工作原理主要有兩種，正向選擇和負(fù)向選擇。正向選擇的試劑盒直接結(jié)合的抗體來進(jìn)行捕獲。這種抗體通常與磁珠相連，可以利用磁鐵將懸液中的抗體-磁珠-復(fù)合物提取出來，再通過二抗將磁珠與目標(biāo)分開。負(fù)向選擇的試劑盒也采用類似的抗體包被磁珠，不過這種試劑盒是通過去除樣品中的非目的，來間接捕獲目的。
這兩種細(xì)胞分離試劑盒如何取舍，主要取決于目標(biāo)細(xì)胞的表面是否具有特異性強(qiáng)的篩選標(biāo)志。這樣的篩選標(biāo)志能夠?qū)崿F(xiàn)特異性的捕獲，避免所獲得的細(xì)胞被非目標(biāo)細(xì)胞污染。如果你的目標(biāo)細(xì)胞剛好具有這樣的篩選標(biāo)志，那么正向選擇的細(xì)胞分離進(jìn)口elisa試劑盒就是*選擇。但如果目標(biāo)細(xì)胞并不具有特異性強(qiáng)的篩選標(biāo)志，那我們還是選用負(fù)向選擇的細(xì)胞分離試劑盒。
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進(jìn)口elisa試劑盒
