蛋白酶抑制剂混合物

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

组蛋白H2B-K5酰化检测试剂盒10/20次等猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）ELISA试剂盒,

组蛋白H2B-K12酰化检测试剂盒10/20次等肌激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA酶联免疫吸附试剂盒--专卖

组蛋白H2B-K16酰化检测试剂盒10/20次等胰胨大豆胨固绿琼脂

组蛋白H2B-K46酰化检测试剂盒10/20次等V-J琼脂

组蛋白H2B-K120酰化检测试剂盒10/20次等抗 生素检定培养7号     用于头孢噻肟钠等的效价测定

组蛋白H3酰化检测试剂盒10/20次等L-谷氨盐盐

组蛋白H3-K4酰化检测试剂盒10/20次等DL-缬氨

组蛋白H3-K14酰化检测试剂盒10/20次等N-苯酰-L-酪氨酰酯

组蛋白H3-K18酰化检测试剂盒10/20次等γ-氨丁

组蛋白H3-K23酰化检测试剂盒10/20次等L-半胱氨酯盐盐

组蛋白H3-K27酰化检测试剂盒10/20次等汉防己素 Hanfangchin B

组蛋白H3-K36酰化检测试剂盒10/20次等n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷

组蛋白H3-K56酰化检测试剂盒10/20次等10-姜酚 10-Gingerol

组蛋白H3-K64酰化检测试剂盒10/20次等马来酰肼钾盐

组蛋白H3-K79酰化检测试剂盒10/20次等3,3,5,5-四联苯溶液
蛋白酶抑制剂混合物Phospho-Histone H3 (Thr11)  化组蛋白3抗体盐副品红 Indicator

Phospho-Histone H3 (Thr3)  化组蛋白3抗体二苯磺钡 CP

Histone H1  组蛋白H1抗体二苯磺钡 98%

phospho-Histone H1 (Thr146)  化组蛋白H1抗体双环己酮草酰二腙 98.0%

Acetylation-Histone H1b(Lys53)  酰化组蛋白H1b抗体缩二脲 AR,98%

phospho-Histone H1.4 (Thr18)  化酰化组蛋白H1b抗体酚红 Indicator

Histone H3-like protein  组蛋白H3样抗体酚红 AR

Histone H3-like protein  组蛋白H3样抗体酚红 98%