产品属性： 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 细胞组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量检测试剂盒20次促状腺素受体抗体流式免疫组化（N端）IHC WB 组织样品组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量检测试剂盒20次肺癌肿瘤阻抑因1抗体流式免疫组化 细胞组织蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量检测试剂盒20次纤维素酶（绿色木霉） 组织样品组织蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量检测试剂盒20次α-萘钾 细胞白细胞介素-1β转换酶（ICE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次鸟苷 组织白细胞介素-1β转换酶（ICE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次D-半乳糖醛 细胞血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒20次异丙-β-D-硫代半乳糖苷 组织血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒20次宝石红蛋白染色试剂 血液血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶G-150 体液血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒20次异丙醇 细胞血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒20次顺二二酯 组织血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒20次咪唑 血液血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒20次四铅 体液血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒20次铋粒 细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒20次原阿片
Tris抗原修复液CD66a/CEACAM1 癌胚抗原相关粘附分子1抗体对苯 AR,99.0% PTEN/MMAC1(NT) 一种肿瘤抑制因抗体（N端）二氢钠 CP PTEN/MMAC1(CT) 一种肿瘤抑制因抗体（C端）氢二钠，十二水 CP，98% Phospho-PTEN (Ser380) 化肿瘤抑制因PTEN抗体辛钠 99% Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383) 化肿瘤抑制因PTEN抗体异叉酮 Standard for GC，≥98%（GC) PGE2 前列腺素E2抗体异叉酮 95% PTGEs 前列腺素E合成酶抗体异叉酮 90% PTHrP/PTHLH 状旁腺激素相关蛋白抗体异叉酮 ≥90%
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